翰宇药业(300199)11月15日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：董秘您好！您在网上回答的中国科学院病毒研究所（武汉）的关于抗新冠鼻喷多肽项目HY3000的动物体内药效研究报告，只是的动物体内的药效研究报告，那么我关心的是的预防效果，能否给与答复（最好是有数据），另外现在在国外又有4，Omicron5新的变异毒种，HY3000是否开始进行药效，预防研究，谢谢

翰宇药业董秘：您好！我司HY3000不仅完成了当前的新冠病毒的主要变异流行株XBB、BQ.1、BQ.1.1假病毒的抑制试验，也完成了对SRAS-COV、中东呼吸综合征病毒MERS-COV、以及冠状流感等病毒的假毒抑制试验，试验数据均显示本品对这些病毒均有很好的抑制效果，说明本品不但对新冠病毒当前各变异株仍然保持较强抑制活性，不受病毒变异的影响；而且对高致死的SARS-COV及中东呼吸综合征病毒MERS-COV同样有效，故显示了本品的广谱性及通用性特点。针对新冠病毒不断的变异，我司一直保持密切关注，并适时开展试验，感谢您的关注！

(资料图片)

投资者：Omicron BA.5在P3实验室取得毒株后启动测试的全过程大概需要多久 贵公司的鼻喷是否需要与特效药同时使用 才能达到抑制病毒或治疗的效果

翰宇药业董秘：您好！我司HY3000不仅完成了当前的新冠病毒的主要变异流行株XBB、BQ.1、BQ.1.1假病毒的抑制试验，也完成了对SRAS-COV、中东呼吸综合征病毒MERS-COV、以及冠状流感等病毒的假毒抑制试验，试验数据均显示本品对这些病毒均有很好的抑制效果，说明本品不但对新冠病毒当前各变异株仍然保持较强抑制活性，不受病毒变异的影响；而且对高致死的SARS-COV及中东呼吸综合征病毒MERS-COV同样有效，故显示了本品的广谱性及通用性特点。针对新冠病毒不断的变异，我司一直保持密切关注，并适时开展试验，感谢您的关注！

投资者：近期，新冠病毒又现新变种XE，公司研发的鼻喷公告还未进行临床试验，待研发成功后会不会又不适用新的病毒？公司有没有对最新的病毒开展研究？

翰宇药业董秘：您好！我司HY3000不仅完成了当前的新冠病毒的主要变异流行株XBB、BQ.1、BQ.1.1假病毒的抑制试验，也完成了对SRAS-COV、中东呼吸综合征病毒MERS-COV、以及冠状流感等病毒的假毒抑制试验，试验数据均显示本品对这些病毒均有很好的抑制效果，说明本品不但对新冠病毒当前各变异株仍然保持较强抑制活性，不受病毒变异的影响；而且对高致死的SARS-COV及中东呼吸综合征病毒MERS-COV同样有效，故显示了本品的广谱性及通用性特点。针对新冠病毒不断的变异，我司一直保持密切关注，并适时开展试验，感谢您的关注！

投资者：你好！公司开发的新冠鼻喷对奥密克戎和德尔塔有很好的预防冶疗作用，面对不断进化的新冠病毒是否能保证依旧有效呢？

翰宇药业董秘：您好！我司HY3000不仅完成了当前的新冠病毒的主要变异流行株XBB、BQ.1、BQ.1.1假病毒的抑制试验，也完成了对SRAS-COV、中东呼吸综合征病毒MERS-COV、以及冠状流感等病毒的假毒抑制试验，试验数据均显示本品对这些病毒均有很好的抑制效果，说明本品不但对新冠病毒当前各变异株仍然保持较强抑制活性，不受病毒变异的影响；而且对高致死的SARS-COV及中东呼吸综合征病毒MERS-COV同样有效，故显示了本品的广谱性及通用性特点。针对新冠病毒不断的变异，我司一直保持密切关注，并适时开展试验，感谢您的关注！

投资者：之前有些药是从其他病毒转过来研究新冠病毒的，请问翰宇的鼻喷能反过来，对其他的病毒也有用吗？

翰宇药业董秘：您好！我司HY3000不仅完成了当前的新冠病毒的主要变异流行株XBB、BQ.1、BQ.1.1假病毒的抑制试验，也完成了对SRAS-COV、中东呼吸综合征病毒MERS-COV、以及冠状流感等病毒的假毒抑制试验，试验数据均显示本品对这些病毒均有很好的抑制效果，说明本品不但对新冠病毒当前各变异株仍然保持较强抑制活性，不受病毒变异的影响；而且对高致死的SARS-COV及中东呼吸综合征病毒MERS-COV同样有效，故显示了本品的广谱性及通用性特点。针对新冠病毒不断的变异，我司一直保持密切关注，并适时开展试验，感谢您的关注！

投资者：股吧有个文章-哈佛/斯坦福最新研究HR2多肽可有效抑制新冠病毒，显示该团队2022年8月发表在知名期刊《PNAS》上，发现HR2多肽类似物可以有效抑制所有变体的新冠病毒与细胞的结合。该研究设计与高福院士团队的原理是一致的，指的是和我们合作的HY3000吗？

翰宇药业董秘：您好，由哈佛、斯坦福大学近期在全球知名期刊《PNAS》中发表的最新研究，提到“HR2多肽类似物可以有效抑制所有变体的新冠病毒与细胞的结合”，此作用机理与翰宇药业HY3000预防新冠多肽鼻喷药物一致。HY3000作用机理为病毒膜融合抑制剂，阻断病毒与人体细胞的融合。该文章中引用的第7、15两篇文献，为高福院士及其科研团队分别于2013、2020年所做的相关研究。《PNAS》中提到的多肽类似物尚处于临床前早期基础研究阶段，而翰宇药业HY3000已进入人体临床阶段，预计12月完成一期临床研究，二期临床已完成方案初稿制订，目前正在与我国各防疫专家及国家药审中心（CDE）沟通论证，待一期临床结束后能立即推动二期临床，感谢您的关注，谢谢！

投资者：看到说，HY3000不仅完成了当前的新冠病毒的主要变异流行株XBB、BQ.1、BQ.1.1假病毒的抑制试验，也完成了对SRAS-COV、中东呼吸综合征病毒MERS-COV等试验，请问结果究竟如何？

翰宇药业董秘：您好！根据近期完成的假病毒抑制试验，结果显示HY3000具备广谱性及通用性特点。我司HY3000不仅完成了新冠病毒原型毒株及Omicron系列变异株亚型BA.3、BA.4/5、BA.1.1、BA.2.12.1、BA.2.13、BA.2.75、XBB、BQ.1、BQ.1.1假病毒的抑制试验，也完成了对SRAS-COV、中东呼吸综合征病毒MERS-COV、以及冠状流感等病毒的假毒抑制试验，试验数据均显示本品对这些病毒均有抑制效果，说明本品不但对新冠病毒当前各变异株仍然保持较强抑制活性，不受病毒变异的影响。针对新冠病毒不断的变异，我司一直保持密切关注，并适时开展试验，感谢您的关注！

翰宇药业2022三季报显示，公司主营收入5.31亿元，同比上升4.58%；归母净利润-1.47亿元，同比下降24.32%；扣非净利润-1.06亿元，同比上升29.96%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入1.74亿元，同比上升23.23%；单季度归母净利润-4855.87万元，同比上升46.91%；单季度扣非净利润-7618.59万元，同比上升16.37%；负债率59.02%，投资收益-81.1万元，财务费用6558.86万元，毛利率78.54%。

该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流入1.54亿，融资余额增加；融券净流入161.52万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，翰宇药业（300199）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：货币资金/总资产率、有息资产负债率、财务费用/货币资金率、应收账款/利润率、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

翰宇药业（300199）主营业务：化学合成多肽药物的研发、生产和销售。

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