博瑞医药(688166)12月27日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：尊敬的董秘，您好：想咨询一下，公司的艾日布林审评为何暂停了？能否披露一下原因？

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！公司的甲磺酸艾立布林注射液在药监局官网的审评状态显示为“暂停”，是正常的审评时限计时状态，审评流程正常。感谢您的关注，谢谢！

【资料图】

投资者：董秘，您好。请问泰兴博瑞二期项目，预计什么时候可以投入使用，什么时候可以进行国内药品GMP检查？

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！截至2022年9月末，泰兴原料药和制剂生产基地（二期），（1）已完成建筑物、消防验收；（2）前期试生产资料准备中；（3）污水池设备安装中。药品生产上市前，公司需按照《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》等相关法规履行申请《药品生产许可证》、申请GMP符合性检查等相应程序。项目进展情况请关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！

投资者：你好董秘，请问公司的原材料供应是否涉及感冒退热退烧方面谢谢？

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！公司现有产品主要覆盖抗病毒、抗真菌、免疫抑制、呼吸系统以及抗肿瘤等治疗领域。其中，抗流感病毒药物奥司他韦可用于甲型和乙型流感预防、治疗。在国内，公司已取得磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批文，磷酸奥司他韦原料药与制剂共同审评审批结果为A。由于目前市场上的奥司他韦产品大部分没有自有原料药，公司将以原料药优势快速响应市场需求。奥司他韦作为抗病毒的药物，需要快速响应能力以及时满足市场需求。公司的原料药-制剂一体化优势明显，可以更快响应突发用药需求。公司将结合该产品剂型和目标人群特点，制定更具竞争力的销售策略，不断加强跟商业公司、代理商的合作，提高产品的可及性，以期为公司带来更多的销售贡献。感谢您的关注，谢谢！

投资者：你好董秘:新冠特效药，辉瑞Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片与阿兹夫定也即将开放网售，接下来与公司有关的，新冠特效药默沙东口服液与瑞德西韦制剂，也会在国内开放，请问公司是否做好产能供应，谢谢

博瑞医药董秘：尊敬的投资者您好！2021年12月，公司获MPP授权生产一款由默沙东和Ridgeback联合开发的口服的核糖核苷类产品。本次许可为非独家许可；获许可区域为印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105个中低收入国家/地区，不包括中国。详见公司披露于上海证券交易所网站的《关于相关媒体报道的风险提示公告》（公告编号：2022-012）。感谢您的关注，谢谢！

博瑞医药2022三季报显示，公司主营收入7.72亿元，同比上升3.19%；归母净利润1.98亿元，同比上升11.73%；扣非净利润1.81亿元，同比上升4.71%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入2.72亿元，同比上升0.99%；单季度归母净利润8562.25万元，同比上升22.31%；单季度扣非净利润8626.09万元，同比上升24.09%；负债率50.75%，投资收益920.88万元，财务费用-471.24万元，毛利率62.5%。

该股最近90天内共有7家机构给出评级，买入评级3家，增持评级4家。近3个月融资净流出970.05万，融资余额减少；融券净流入425.43万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，博瑞医药（688166）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力一般，营收成长性优秀。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：有息资产负债率、应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

博瑞医药（688166）主营业务：从事高技术壁垒的医药中间体、原料药和制剂产品的研发和生产业务,凭借自身在微生物发酵、高难度药物合成工艺、药物合成原创路线设计、药物新晶型及药物靶向递送等方面积累的技术优势,建立了发酵半合成技术平台、多手性药物技术平台、靶向高分子偶联技术平台和非生物大分子技术平台等核心药物研发技术平台,形成了高技术附加值的医药中间体和原料药销售、药品技术转让以及利用自身技术和产品优势与其它具有品牌或销售渠道优势的医药企业合作开发并获得销售分成等多元化的盈利模式

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