众生药业(002317)03月20日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：作为公司持股可忽略不计的投资者，是否可以到公司进行调研？如可以进行调研，进入公司调研的途径是什么？如不可以，那么达到什么标准才可以进行调研？或者说公司不接受小投资者的调研。请董秘详细回答。

【资料图】

众生药业董秘：您好！公司欢迎各位投资者来公司调研，如有需要，可与公司证券部联系，电话0769-86188130。谢谢！

投资者：贵公司是否有聘请专业的律师团队，是哪个律所？未来出现的投资者维权是否有相应预案？

众生药业董秘：您好！公司始终坚持合规经营、规范披露。谢谢！

投资者：董秘您好：请问贵公司近三年上市哪些药品？投入研发带来哪些收益？股价腰斩配和增发，如何维护中小投资者权益？

众生药业董秘：您好！公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等治疗领域，打造一类创新药、改良型新药、特色仿制药的多层次研发管线。截至目前，已有多个一类创新药项目处于临床研究的不同阶段，尚未实现上市销售。公司股价受到二级市场多重因素影响。公司除需满足生产经营对流动资金的需求，还需在管理、研发等方面投入大量资金，补充资金可为公司提高经营管理水平、落地研发战略提供资金保障。公司高度重视投资者的合法利益，积极做好经营管理、产品研发、产品拓展、品牌价值宣传等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

投资者：RAY1225目前效果和司美格鲁肽相比怎么样？RAY1225实验进展如何？

众生药业董秘：您好！RAY1225注射液属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。目前，RAY1225注射液的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准，同意RAY1225注射液进行临床试验。谢谢！

众生药业2022三季报显示，公司主营收入19.91亿元，同比上升9.19%；归母净利润2.49亿元，同比下降20.73%；扣非净利润2.67亿元，同比下降10.08%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入6.65亿元，同比上升8.45%；单季度归母净利润4649.62万元，同比上升79.08%；单季度扣非净利润7931.0万元，同比下降11.54%；负债率36.47%，投资收益1774.64万元，财务费用6044.65万元，毛利率66.12%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为20.63。近3个月融资净流出7.08亿，融资余额减少；融券净流出2171.92万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，众生药业（002317）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

众生药业（002317）主营业务：药品研发、生产、销售。

以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。