沃森生物(300142)05月23日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：公司 RQ3013 以实现该产品的附条件批准上市为目标，同时，我们 正在向国家有关部门申请纳入紧急使用，请问石药是什么时候申请紧急使用的？国家有关部门拒绝公司产品纳入紧急使用的理由是什么？

(相关资料图)

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！RQ3013公司正与监管持续沟通并滚动递交上市申请材料，具体进展需要结合监管部门意见为准。谢谢！

投资者：钟南山说，最近有两款覆盖xbbb的mRNA疫苗马上获批，请问，这两款产品里，是否有沃森的rq3013？还是贵公司还要继续推进和继续揭盲数据？永远得不到获批应用

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司与蓝鹊生物合作的mRNA新冠疫苗相关临床试验数据正在按要求提交至监管部门并持续沟通，以实现该产品的附条件批准上市为目标；同时也正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用，具体进展需要结合监管部门意见为准。谢谢！

投资者：请问公司是否已经完成了13价在泰国的注册？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司的13价肺炎结合疫苗被纳入泰国儿科传染病协会推荐疫苗名单，当前正加快推进在泰上市后的销售铺垫工作。具体进展请以公司披露的公告为准。谢谢！

投资者：你好，众多投资者都在关心，贵司近期处于三期临床的3013疫苗是否包含近期国内流行毒株XBB，但不知贵司管理层是看不懂，还是说不清，始终用模棱两可的话术敷衍大量提问的投资者。请问贵司是否能直截了当地答复一下投资者？到底是还是否？如果贵司搞不明白，可以问一下疫苗的开发方，至少有个态度不好吗？如果3013未包含近期流行毒株XBB，3025是否包含？如果3025也未包含，那么请问贵司是否会继续开发？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司的新冠变异株mRNA疫苗是一款针对新冠病毒变异株设计开发，编码全长S蛋白嵌合体的创新型广谱新冠mRNA疫苗，已开展的临床试验方案覆盖了方案设计时点的主要流行毒株，并结合病毒变异情况进行必要的补充和完善，该疫苗抗原设计覆盖多种变异株的主要免疫逃逸突变位点，临床前研究表明，该疫苗具有良好的安全性、免疫原性和攻毒保护效果，对包括Omicron株在内的主要新型冠状病毒VOCs均具有一定的交叉中和能力。后续若公司产品获批上市，也将结合病毒变异情况不断推进后续产品的开发，其他具体情况请以公告披露信息为准。谢谢！

投资者：神州四价疫苗年前1月15日入组完成，统计的是4个月的保护率数据，5月13日已经公布了。公司说春节前完成入组，那应该是1月20日之前，请问RQ3013统计的是几个月的数据？为何还没公布三期完整数据？何时能够公布完整的三期数据？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！RQ3013 IIIb期临床试验主要结果及III期效力临床试验期中分析主要结果均已公告。IIIa及III期临床试验数据会在全部揭盲并完成报告数据整理后及时予以公告。谢谢！

投资者：贵司新冠疫苗研究一直停滞在临床研究阶段。久推不进，最近钟院士讲又有新冠疫苗即将问世，如果董秘先生还是用＂以公告为准＂应付回答，那么一定不是贵司的疫苗了。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司与蓝鹊生物合作的mRNA新冠疫苗相关临床试验数据正在按要求提交至监管部门并持续沟通，以实现该产品的附条件批准上市为目标；同时也正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用，具体进展需要结合监管部门意见为准。谢谢！

沃森生物2023一季报显示，公司主营收入8.33亿元，同比上升27.04%；归母净利润1.72亿元，同比上升345.34%；扣非净利润1.34亿元，同比上升37.64%；负债率27.5%，投资收益-26.77万元，财务费用-1710.24万元，毛利率85.02%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。近3个月融资净流出11.41亿，融资余额减少；融券净流出7324.61万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。

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