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恒瑞医药3月27日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于瑞维鲁胺片的《药品补充申请批准通知书》。经审查，瑞维鲁胺片此次申请事项符合药品注册的有关要求，批准本次补充申请，同意瑞维鲁胺片用于“治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者”由附条件批准转为常规批准。

瑞维鲁胺片是第二代AR抑制剂，相较于第一代AR抑制剂，具有更强的AR抑制作用，且无激动作用。2022年6月，公司瑞维鲁胺片获批附条件注册。截至目前，瑞维鲁胺片相关项目累计已投入研发费用约4.41亿元。

来源：中国证券报·中证网 作者：周佳

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