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复星医药3月30日晚间公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司就FS-1502（即注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂，以下简称“该新药”）用于治疗HER2阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌于近日在中国境内启动III期临床研究。

该新药为集团自Legochem Biosciences,Inc.许可引进，并后续自主研发的创新型定点抗体偶联药物（ADC药物），拟主要用于HER2阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤的治疗。截至公告日，除本次启动III期临床研究的适应症外，该新药用于非小细胞肺癌（NSCLC)及其他晚期恶性实体瘤瘤种的治疗分别于中国境内处于II期临床试验阶段、该新药联合斯鲁利单抗和/或化疗用于HER2有表达的晚期胃癌患者的治疗于中国境内处于II期临床试验阶段。

截至2023年2月，集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为3.68亿元（未经审计）。

来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟

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